Philips fait l’objet d’un examen judiciaire en France pour le rappel d’appareils respiratoires

Les problèmes continuent de s’accumuler autour du rappel massif d’appareils respiratoires chez Royal Philips (NYSE:PHG).

Reuters a rapporté aujourd’hui que les procureurs français avaient ouvert une enquête préliminaire sur le rappel, citant un SMS d’un porte-parole du parquet de Paris.

Aux États-Unis, la FDA et les procureurs fédéraux examinent de plus en plus la manière dont Philips a géré le rappel mortel, qui implique plus d’un million de CPAP, de ventilateurs et d’autres appareils respiratoires. Philips a effectivement été retiré du marché des appareils respiratoires pendant un an dans le cadre du rappel. Roy Jakobs, le chef des entreprises Connected Care de la société qui a été en charge du rappel, devrait devenir PDG le mois prochain.

Les problèmes d’appareils respiratoires proviennent de la mousse insonorisante en polyuréthane à base de polyester qui pourrait se décomposer. Les particules de mousse pourraient pénétrer dans la voie d’aération des appareils et causer une série de problèmes de santé potentiels et d’effets toxiques et cancérigènes pour l’utilisateur. La FDA a demandé à Philips de soumettre un plan de réparation, de remplacement ou de remboursement de l’appareil.

Les problèmes semblent être encore pires qu’on ne le pensait auparavant. Philips et la FDA ont averti cette semaine qu’environ 17 millions de masques CPAP et BiPAP avec des clips ou des sangles magnétiques pourraient interagir négativement avec les dispositifs médicaux métalliques implantés. Philips a signalé 14 blessures graves, dont une défaillance du stimulateur cardiaque, une arythmie, des convulsions et une tension artérielle irrégulière liées aux masques rappelés, selon la FDA.