Millipore CTDMO Services renforce sa capacité commerciale en France
Le secteur d’activité des sciences de la vie de MilliporeSigmas a ouvert une installation commerciale pour sa nouvelle offre de services d’organisation de test, de développement et de fabrication sous contrat (CTDMO) sur le site de la société à Martillac, en France. MilliporeSigma est la branche américaine et canadienne des sciences de la vie de Merck KGaA (Darmstadt, Allemagne).
Selon Dirk Lange, responsable de services des sciences de la vie, secteur d’activité des sciences de la vie de Merck KgaA.
Nos clients sont les pionniers de la médecine moderne et gèrent de multiples partenaires, les besoins de la chaîne d’approvisionnement et des priorités complexes, a déclaré Lange. Avec cette installation et notre Millipore mondial Réseau de services CTDMO, nous offrons des services différenciés, y compris des modèles pour le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments afin d’accélérer la mise sur le marché des molécules.
Lange a noté que l’expansion soutiendra des clients tels que Y-mAbs Therapeutics, une société biopharmaceutique au stade commercial axée sur les immunothérapies pédiatriques tirant parti des services CTDMO de la société. Avec le soutien des secteurs commerciaux des sciences de la vie, nous avons apporté notre produit candidat pour le cancer du cerveau pédiatrique aux patients en environ deux fois moins de temps que les 12 années environ qu’il faut généralement pour mettre un produit biologique sur le marché, a déclaré Torben Lund-Hansen, CTO, responsable du service technique opérations, Y-mAbs.
L’installation de Martillac est conçue pour fonctionner de manière à pouvoir pivoter rapidement de 200 à 2000 litres de substance médicamenteuse, a ajouté Lange. Il comprend également deux bioréacteurs de 2000 litres dans une seule suite de fabrication. Le système a été mis en place pour permettre aux clients de rationaliser et d’accélérer le processus de commercialisation en éliminant le besoin de transfert de technologie et de mise à l’échelle entre les étapes cliniques et commerciales et d’intégrer la caractérisation des produits et les tests de sécurité, a expliqué Lange.