L’organisme de santé français émet un avis défavorable concernant le vaccin COVID-19 de Valneva

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L’autorité sanitaire française, la Haute Autorité de Santé (HAS), « ne recommande pas » l’utilisation de Valneva SE (NASDAQ : VALN) vaccin VLA2001 dans la stratégie actuelle de primovaccination.
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La HAS souligne qu’elle « ne dispose pas actuellement de données cliniques d’efficacité » pour VLA2001, « notamment contre les variants actuellement en circulation ».
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Lié: Valneva essaie de relancer le vaccin COVID-19 alors qu’il discute avec un partenaire potentiel pour une mise à jour.
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La HAS ajoute qu’elle « ne dispose pas non plus de données de comparaison directe » entre le vaccin VLA2001 et les vaccins « actuellement préférentiellement recommandés et utilisés en France ».
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Par ailleurs, elle considère que « les besoins en vaccins utilisables en primovaccination chez les personnes ne souhaitant pas ou ne pouvant pas bénéficier de vaccins à ARNm sont déjà couverts en France ».
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La HAS donne un avis favorable à l’utilisation du vaccin VidPrevtyn Beta de Sanofi SA (NASDAQ : SNY)/ GSK SA (NYSE : GSK) et Novavax Inc (NASDAQ : NVAX) Nuvaxovid « pour offrir une alternative aux vaccins bivalents à ARNm déjà disponibles et recommandés pour le rappel, notamment pour les personnes réticentes à ce type de vaccin et les personnes pour lesquelles ils sont contre-indiqués. »
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En août, Valneva a revu à la baisse ses perspectives de revenus pour l’exercice 22, invoquant une baisse de la demande pour son vaccin anti-COVID de la part des États membres de l’Union européenne.
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La société s’attend à des revenus de 340 à 360 millions pour l’exercice 22, en baisse par rapport à une prévision antérieure de 430 à 590 millions.
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Action de prix: Les actions de VALN sont en hausse de 1,30 % à 13,77 $ lors du dernier contrôle jeudi.
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