Le chanteur parle de santé et du syndrome de la personne raide
Céline Dion explique comment la musique l’a motivée à suivre une thérapie physique intense pour le syndrome de la personne raide.
« C’est beaucoup de travail », a déclaré l’interprète de « My Heart Will Gone On » à Vogue France dans un article de couverture publié lundi. « Je n’ai pas combattu la maladie, elle est toujours en moi et pour toujours. »
Elle a poursuivi : « Nous trouverons, je l’espère, un miracle, un moyen de guérir ce problème grâce à la recherche scientifique, mais je dois apprendre à vivre avec. C’est donc moi, maintenant avec le syndrome de la personne raide. Cinq jours par semaine, je fais du sport, physiothérapie et vocale. Je travaille mes orteils ainsi que mes genoux, mes mollets, mes doigts, mon chant, ma voix. »
Dion a dit au début de son diagnostic qu’elle s’en voulait et qu’elle cherchait des réponses sur le « pourquoi » de tout cela. « La vie ne vous donne pas de réponses. Vous devez simplement la vivre ! J’ai cette maladie pour une raison inconnue », a-t-elle déclaré.
Le chanteur lauréat d’un Grammy était à la croisée des chemins.
« J’ai deux choix. Soit je m’entraîne comme un athlète et je travaille très dur, soit je me déconnecte et c’est fini, je reste à la maison, j’écoute mes chansons, je me mets devant mon miroir et je chante pour moi-même. J’ai choisi travailler avec tout mon corps et toute mon âme, de la tête aux pieds, avec une équipe médicale », a-t-elle déclaré. « Je veux donner le meilleur de moi-même. Mon objectif est de revoir la Tour Eiffel ! »
Dion a déclaré que sa famille, ses enfants et « surtout » ses fans l’avaient motivée à trouver des traitements efficaces. « Les personnes qui souffrent du syndrome de la personne raide n’ont peut-être pas la chance ou les moyens d’avoir de bons médecins ou de bons traitements », a-t-elle reconnu. « J’ai ces moyens, j’ai ce don. En plus, j’ai cette force en moi. Je sais que rien ne m’arrêtera. »
Lors de la Journée internationale de sensibilisation au syndrome des personnes raides en mars, Dion a partagé une publication Instagram sincère avec une photo rare entourée de ses trois fils : René-Charles, 23 ans, et ses jumeaux de 13 ans, Nelson et Eddy.
« Comme beaucoup d’entre vous le savent, à l’automne 2022, on m’a diagnostiqué le syndrome de la personne raide (SPS). Essayer de surmonter cette maladie auto-immune a été l’une des expériences les plus difficiles de ma vie, mais je reste déterminé à y revenir un jour. sur scène et de vivre une vie aussi normale que possible », a déclaré Dion dans la légende, faisant référence à la vidéo d’annonce de son diagnostic sur la plateforme en décembre 2022.
Dion a déclaré à Vogue France que même si elle avait toujours envie de remonter sur scène, elle n’avait pas de calendrier. « Mon corps me le dira », dit-elle. « D’un autre côté, je ne veux pas attendre. Mais il y a une chose qui ne s’arrêtera jamais, c’est le manque. C’est la passion. C’est le rêve. C’est la détermination. »
La musicienne, qui a fait une apparition publique surprise aux Grammys 2024, a été habillée pour Vogue par Law Roach, qui a fait des vagues avec Zendaya lors de sa tournée de presse du film « Challengers ». Pour la couverture, Dion portait un trench marron et une robe portefeuille beige Saint Laurent avec une ceinture marron et des gants assortis alors qu’elle était assise sur un tabouret.
Dion a pris des poses plus actives sur d’autres photos, notamment une pose de danse dans une chemise boutonnée ouverte et une mini-jupe en jersey de Balenciaga, et du mouvement dans un chemisier Schiaparelli avec des volants exagérés sur des collants.
Céline Dion parle de sa rencontre avec son défunt mari René Angélil quand elle avait 12 ans, ses premiers jours de gloire
Dion a révélé qu’elle était passionnée par la musique depuis l’âge de 5 ans, ce qui explique probablement pourquoi elle a hâte de retourner sur scène pour ses fans.
Le défunt mari de la chanteuse, René Angélil, décédé en 2016 d’un cancer de la gorge à l’âge de 73 ans, a reçu à l’âge de 12 ans une démo d’un Dion ambitieux qu’elle a produit avec son frère Jacques.
« Ma mère m’a habillé avec ses bouts de dentelle, elle a teint mes chaussures et, pour la première fois de notre vie, la mienne bien sûr, nous avons pris le bus et le métro. C’était comme si j’allais à New York, comme si J’allais au bout du monde, j’avais un peu peur, j’étais anxieux et je m’accrochais à ma mère », se souvient Dion. « Nous sommes entrés dans un immeuble, dans un ascenseur, dans un bureau où il y avait des disques d’or, une secrétaire. Et là, il a ouvert la porte. »
Angelil avait 26 ans de plus que le chanteur de « Power of Love ».
« Cet homme, très beau, très bien habillé, très classe, m’a demandé : ‘Peux-tu me chanter un petit bout de la chanson ?’ Chanter devant une seule personne est pire que chanter devant 20 000 personnes. Il m’a donné un crayon et m’a dit : « Imaginez, c’est un microphone, oui, ça va aller ! » Il voulait s’assurer que c’était bien moi qui chantais sur le modèle », se souvient Dion. « Quand je chantais, il s’est mis à pleurer. C’est comme ça que j’ai rencontré René. »
Angelil est devenu son manager et son mari de 1994 jusqu’à sa mort.
Dion a déclaré qu’elle n’avait pas l’impression d’avoir raté une enfance « normale », car elle attirait l’attention parce que le spectacle était « une autre école ».
« Est-ce que j’ai eu des copains et des copines ? Est-ce que j’ai raté quelque chose ? Je n’ai jamais eu le temps d’avoir tout ça. Donc je ne peux pas comparer. Est-ce que j’ai des regrets ? Je ne sais pas, je n’en sais rien et Je m’en fiche parce que la scène, ma famille, mes enfants, mes chansons m’ont tout appris », a-t-elle déclaré. « Je n’avais pas d’amis. J’avais la scène et ma famille, j’avais le meilleur. Je ne voulais rien d’autre. »
Syndrome de la personne raide :Céline Dion est aux prises avec un trouble neurologique rare. Qu’est-ce que c’est?
Le prochain documentaire Prime Video détaillera le diagnostic du syndrome de la personne raide de Céline Dion
En janvier, Amazon MGM Studios a annoncé « I Am: Celine Dion », un long métrage documentaire qui sera diffusé dans le monde entier sur Amazon Prime Video en juin après avoir acquis les droits mondiaux du film.
Irene Taylor, une cinéaste nominée aux Oscars, a suivi Dion pendant plus d’un an pour le documentaire, qui promet de capturer « la vie privée inédite d’une mégastar mondiale », selon un communiqué de presse.
« Cette exploration intime emmène les téléspectateurs dans un voyage dans le passé et le présent de Céline alors qu’elle révèle son combat contre le syndrome de la personne raide (SPS) et les efforts qu’elle a déployés pour continuer à se produire devant ses fans bien-aimés et fidèles », indique le communiqué de presse.
Céline Dionparle du diagnostic du syndrome de la personne raide après sa comparution aux Grammys
Qu’est-ce que le syndrome de la personne raide ?
Le syndrome de la personne raide, ou SPS, est un « trouble neurologique rare présentant les caractéristiques d’une maladie auto-immune », note l’Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux.
« C’est une maladie caractérisée par une raideur musculaire progressive, des spasmes musculaires, une rigidité généralement dans les muscles du dos, en particulier le bas du dos, ainsi que le haut des jambes », a déclaré le Dr Kunal Desai, neurologue à Yale Medicine et professeur adjoint de neurologie. se spécialise dans les maladies neuromusculaires, a déclaré précédemment à USA TODAY.
La maladie provoque « une raideur musculaire progressive et des spasmes douloureux » qui peuvent être déclenchés par des facteurs environnementaux tels que « des mouvements soudains, une température froide ou des bruits forts inattendus », a déclaré Johns Hopkins Medicine.
Avec des spasmes musculaires extrêmes, « les muscles peuvent être tendus comme un roc. Cela peut donc être très, très inconfortable et douloureux », a déclaré Desai à l’époque, ajoutant que d’autres stimuli pouvant provoquer ces spasmes incluent parfois le contact avec les muscles, « certains ». mouvements subtils » et le stress.
Contributeurs : Jay Stahl, KiMI Robinson, Wyatte Grantham-Philips