Le consortium de recherche QUID-NASH (Paris, France) et PharmaNest, Inc. (Princeton, États-Unis) concluent un partenariat stratégique pour l’étude de la NASH

PARIS, 07 sept. 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Le consortium de recherche QUID-NASH (Paris, France) et PharmaNest, Inc. (Princeton, États-Unis) ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un partenariat stratégique qui soutiendra le développement et la validation d’un outil de biopsie hépatique virtuelle (non invasive) et d’intelligence artificielle (IA) pour le diagnostic et la stadification de la NASH (stéatohépatite non alcoolique) chez les patients atteints de diabète de type 2 (DT2).

L’étude clinique porte sur 600 patients diabétiques de type 2 qui subissent une biopsie du foie dans le cadre des soins standard. Les données collectées (imagerie, phénotypage clinico-biologique profond, différentes approches omiques, vésicules extracellulaires et profilage des cellules sanguines immunitaires) seront analysées avec l’Institut Suisse de Bioinformatique (SIB) et les équipes biostatistiques Bichat à travers une bioinformatique et biostatistique complète et profonde.

Grâce à sa plateforme de pathologie numérique basée sur le cloud FibroNest, PharmaNest générera des ensembles de données histologiques quantitatives à haute teneur en fibre unique et à noyau unique à partir de chaque image de biopsie numérique pour générer des scores continus qui quantifient les phénotypes de la fibrose et échelonnent la gravité de la fibrose et de la maladie activité de la NASH. Cet ensemble de données enrichira les données collectées et permettra au consortium de découvrir de nouveaux phénotypes histologiques de la NASH chez les patients atteints de DT2.

« La méthode quantitative FibroNest résout la limitation des méthodes et paradigmes catégoriques et semi-quantitatifs actuels utilisés pour l’évaluation histologique des biopsies hépatiques, » précise le Pr Valérie Paradis, directrice du service de pathologie de l’hôpital Beaujon et responsable de l’équipe INSERM.

« PharmaNest est ravi de permettre au consortium QUID NASH d’entrer dans le domaine de recherche de Pathomic-Fusion et de fournir une méthode robuste et automatisée pour la quantification de la fibrose, » déclare Mathieu Petitjean, Ph.D., PDG de PharmaNest, Inc.

« L’ajout des capacités de pathologie numérique et d’intelligence artificielle de FibroNest au consortium QUID-NASH améliorera les performances de nos prochains tests de biopsie virtuelle et générera des avantages significatifs pour l’investigation et la compréhension de la NASH chez les patients atteints de DT2 », dit le Pr. Dominique Valla, chercheur principal et directeur fondateur du Centre français de référence des maladies vasculaires du foie

À propos de QUID-NASH

Le programme de recherche QUID-NASH est un consortium de recherche clinique qui comprend l’Assistance Publique-Hpitaux de Paris, les Universités Paris-Descartes et Paris-Diderot, le Commissariat à l’Energie Atomique (CEA), les Laboratoires Servier et BioPredictive qui opèrent sous la direction de l’Institut National de Santé et Recherche Médicale (INSERM) de France.Les sites et équipes cliniques comprennent la diabétologie aux hôpitaux Lariboisire et Cochin, l’hépatologie à Beaujon et Cochin, l’imagerie à Necker Beaujon et la physique pour la médecine à Paris.

À propos de PharmaNest

PharmaNest est une société de pathologie numérique et d’intelligence artificielle axée sur le développement et la validation de nouvelles normes histologiques pour la quantification de l’inflammation et de la fibrose. Sa plateforme multifournisseur, FibroNest, est distribuée dans le monde entier via le cloud et utilisée dans de multiples études précliniques et cliniques sur plusieurs conditions fibrotiques.

Pour plus d’informations sur FibroNest et PharmaNest, visitez www.pharmanest.com et www.fibronest.com

Personne-ressource pour les médias

Mathieu M. Petitjean, Ph.D.

PDG, PharmaNest

E : info@pharmanest.com

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